Mesopral 40mg инструкция по руссски

Interactions of selective serotonin reuptake inhibitors with subtypes of sigma receptors in rat brain. „Eur J Pharmacol”. 307 (1), s. 117-119, 1996. PMID: 8831113. ↑ K. Hashimoto. Jest oryginalnym lekiem amerykańskiej firmy farmaceutycznej Eli Lilly, która wprowadziła go na rynek pod nazwą handlową Prozac. Wprowadzona do lecznictwa w 1986 roku (Belgia). Jednak bardziej znana na świecie dopiero od 1988 roku. Fluoksetyna jest agonistą receptora σ-1, ale znaczenie kliniczne tej właściwości jest niejasne[4][5]. Wartości stałej dysocjacji Ki dla fluoksetyny i norfluoksetyny[6]: Fluoksetyna jest metabolizowana głównie w wątrobie do aktywnej norfluoksetyny oraz wielu innych, niezidentyfikowanych metabolitów.

Działania niepożądane na ogół słabną lub mijają w miarę kontynuacji podawania fluoksetyny. Eliminacja odbywa się głównie przez nerki w postaci nieaktywnych metabolitów. Fluoksetyna – organiczny związek chemiczny stosowany jako lek przeciwdepresyjny, głównie w leczeniu zaburzeń depresyjnych oraz obsesyjno-kompulsyjnych. Może także zaburzać zdolność do prowadzenia pojazdów oraz obsługi urządzeń mechanicznych. Norfluoksetyna powstaje w procesie demetylacji, czyli usunięcia grupy metylowej -CH3 z cząsteczki fluoksetyny. Wyd. 3. Warszawa: PZWL, 2006. ISBN 83-200-3354-3. Stephen M. Stahl: Podstawy psychofarmakologii : teoria i praktyka. T. 3. Gdańsk: Via Medica, 2010, s. 23–26. ISBN 978-83-7599-072-0.
Fluoksetyny nie wolno zażywać równocześnie z inhibitorami MAO, niektórymi pochodnymi fenotiazyny, sibutraminą i niektórymi innymi lekami. Jednoczesne stosowanie fluoksetyny i preparatów zawierających wyciągi z dziurawca zwyczajnego może spowodować nasilenie działania serotoninergiczne, w tym potencjalnie śmiertelny zespół serotoninowy.

Похожие записи: